ڪيورليف جي ٽن طبي ڀنگ جي شين کي يوڪرين ۾ منظور ڪيو ويو آهي، جيڪو يوڪرين کي "گرم ڪموڊٽي" بڻائي ٿو.

يوڪريني ميڊيا جي رپورٽن موجب، طبي ڀنگ جي شين جي پهرين بيچ کي يوڪرين ۾ سرڪاري طور تي رجسٽر ڪيو ويو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ملڪ ۾ مريض ايندڙ هفتن ۾ علاج حاصل ڪرڻ جي قابل هوندا.
مشهور طبي ڀنگ ڪمپني ڪيورليف انٽرنيشنل اعلان ڪيو ته هن يوڪرين ۾ ٽي مختلف تيل تي ٻڌل شيون ڪاميابي سان رجسٽر ڪيون آهن، جن گذريل سال آگسٽ ۾ طبي ڀنگ کي قانوني قرار ڏنو.
جيتوڻيڪ هي طبي ڀنگ ڪمپنين جو پهريون گروپ هوندو جيڪو يوڪرين ۾ مريضن کي پنهنجون شيون ورهائيندو، پر اهو ڪنهن به طرح آخري نه هوندو، ڇاڪاڻ ته رپورٽون آهن ته يوڪرين ۾ طبي ڀنگ جي هن نئين مارڪيٽ کي "بين الاقوامي اسٽيڪ هولڊرز کان وڏي توجه" ملي آهي، جن مان ڪيترائي اميد رکن ٿا ته يوڪرين ۾ پائي جو حصو حاصل ڪندا. يوڪرين هڪ گرم شيءِ بڻجي چڪو آهي.
جڏهن ته، هن نئين مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ جي خواهشمند ڪمپنين لاءِ، ڪيترائي منفرد ۽ پيچيده عنصر انهن جي مارڪيٽ لانچ جي وقت کي وڌائي سگهن ٿا.
پس منظر
9 جنوري 2025 تي، طبي ڀنگ جي شين جي پهرين بيچ کي يوڪريني نيشنل ڊرگ رجسٽري ۾ شامل ڪيو ويو، جيڪو ملڪ ۾ داخل ٿيڻ لاءِ سڀني ڀنگ جي خام مال (APIs) لاءِ هڪ لازمي طريقو آهي.
ان ۾ ڪيورليف جا ٽي مڪمل اسپيڪٽرم تيل، ٻه متوازن تيل شامل آهن جن ۾ THC ۽ CBD مواد ترتيب وار 10 mg/mL ۽ 25 mg/mL آهي، ۽ ٻيو ڀنگ جو تيل جنهن ۾ صرف 25 mg/mL THC مواد آهي.
يوڪريني حڪومت جي مطابق، اهي شيون 2025 جي شروعات ۾ يوڪريني دواسازي ۾ لانچ ٿيڻ جي اميد آهي. يوڪريني عوامي نمائندي اولگا اسٽيفانيشنا مقامي ميڊيا کي ٻڌايو: "يوڪرين هڪ سال کان طبي ڀنگ کي قانوني قرار ڏئي رهيو آهي."
هن عرصي دوران، يوڪريني نظام قانون سازي جي سطح تي طبي ڀنگ جي دوائن کي قانوني بڻائڻ لاءِ تيار ڪيو آهي. پهرين ٺاهيندڙ اڳ ۾ ئي ڀنگ جي API رجسٽر ڪئي آهي، تنهن ڪري دوائن جو پهريون بيچ جلد ئي فارميسي ۾ ظاهر ٿيندو.
يوڪريني ڀنگ صلاحڪار گروپ، جيڪو مسز هانا هلوشچينڪو پاران قائم ڪيو ويو هو، سڄي عمل جي نگراني ڪئي ۽ هن وقت ملڪ ۾ پنهنجون شيون متعارف ڪرائڻ لاءِ وڌيڪ طبي ڀنگ ڪمپنين سان تعاون ڪري رهيو آهي.
مسز هيلوشينڪو چيو، "اسان پهريون ڀيرو هن عمل مان گذريا، ۽ جيتوڻيڪ اسان کي تمام گهڻيون مشڪلاتون پيش نه آيون، ريگيوليٽري اختيارين تمام گهڻو محتاط هئا ۽ رجسٽريشن پوائنٽ جي هر تفصيل جو احتياط سان جائزو ورتو. هر شيءِ کي استحڪام ۽ تعميل جي گهرجن سان سختي سان عمل ڪرڻ گهرجي، بشمول دستاويزن لاءِ صحيح ڊرگ رجسٽريشن معيار (eCTD) فارميٽ استعمال ڪرڻ."
سخت گهرجون
مسز هلوشينڪو وضاحت ڪئي ته بين الاقوامي ڀنگ ڪمپنين جي مضبوط دلچسپي جي باوجود، ڪجهه ڪمپنيون اڃا تائين يوڪريني اختيارين پاران گهربل سخت ۽ منفرد معيارن جي ڪري پنهنجين شين کي رجسٽر ڪرڻ ۾ جدوجهد ڪن ٿيون. صرف اهي ڪمپنيون جيڪي بهترين ريگيوليٽري دستاويزن سان گڏ آهن جيڪي مڪمل طور تي ڊرگ رجسٽريشن معيارن (eCTD) جي تعميل ڪن ٿيون، ڪاميابي سان پنهنجين شين کي رجسٽر ڪري سگهن ٿيون.
اهي سخت ضابطا يوڪرين جي API رجسٽريشن جي عمل مان نڪتل آهن، جيڪو سڀني APIs لاءِ هڪجهڙو آهي قطع نظر انهن جي نوعيت جي. اهي ضابطا جرمني يا برطانيه جهڙن ملڪن ۾ ضروري قدم نه آهن.
مسز هلوشچينڪو چيو ته يوڪرين جي طبي ڀنگ جي هڪ ابھرندڙ مارڪيٽ جي حيثيت کي ڏسندي، ان جا ريگيوليٽري اختيار پڻ "هر شيءِ بابت محتاط" آهن، جيڪي انهن ڪمپنين لاءِ چئلينج پيدا ڪري سگهن ٿا جيڪي انهن اعليٰ معيارن کان ناواقف يا بي خبر آهن.
مڪمل تعميل دستاويزن کان سواءِ ڪمپنين لاءِ، هي عمل ڪافي ڏکيو ٿي سگهي ٿو. اسان اهڙين حالتن جو سامنا ڪيو آهي جتي ڪمپنيون جيڪي برطانيه يا جرمني جهڙين مارڪيٽن ۾ شيون وڪڻڻ جي عادي آهن، انهن کي يوڪرين جي گهرجن کي غير متوقع طور تي سخت لڳندو آهي. اهو ئي سبب آهي ته يوڪرين جا ريگيوليٽري اختيار هر تفصيل تي سختي سان عمل ڪن ٿا، تنهنڪري ڪامياب رجسٽريشن لاءِ مناسب تياري جي ضرورت آهي.
ان کان علاوه، ڪمپني کي طبي ڀنگ جي مخصوص مقدار درآمد ڪرڻ لاءِ ڪوٽا حاصل ڪرڻ لاءِ پهريان ريگيوليٽري اختيارين کان منظوري حاصل ڪرڻ گهرجي. انهن ڪوٽا جمع ڪرائڻ جي آخري تاريخ 1 ڊسمبر 2024 آهي، پر ڪيتريون ئي درخواستون اڃا تائين منظور نه ڪيون ويون آهن. اڳواٽ منظوري کان سواءِ ('عمل ۾ اهم قدم' جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو)، ڪمپنيون ملڪ ۾ پنهنجيون شيون رجسٽر يا درآمد نه ٿيون ڪري سگهن.
ايندڙ مارڪيٽ ايڪشن
ڪاروبارن کي پنهنجون شيون رجسٽر ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ کان علاوه، مسز هلوشچينڪو يوڪرين ۾ تعليم ۽ رسد جي خال کي ڀرڻ لاءِ پڻ پرعزم آهي.
يوڪريني ميڊيڪل ڪينابس ايسوسيئيشن ڊاڪٽرن لاءِ طبي ڪينابس جي تجويز بابت ڪورس تيار ڪري رهي آهي، جيڪو مارڪيٽ کي سمجهڻ ۽ طبي ماهرن کي نسخي ۾ اعتماد کي يقيني بڻائڻ لاءِ هڪ ضروري قدم آهي. ساڳئي وقت، ايسوسيئيشن يوڪريني طبي ڪينابس مارڪيٽ کي ترقي ڪرڻ ۾ دلچسپي رکندڙ بين الاقوامي پارٽين کي به دعوت ڏئي رهي آهي ته اهي فوج ۾ شامل ٿين ۽ ڊاڪٽرن کي اهو سمجهڻ ۾ مدد ڪن ته صنعت ڪيئن هلندي آهي.
دواسازي پڻ غير يقيني صورتحال کي منهن ڏين ٿيون. پهرين، هر فارميسي کي پرچون، دوا جي پيداوار، ۽ منشيات جي دوائن جي وڪري لاءِ لائسنس حاصل ڪرڻ جي ضرورت آهي، جيڪو طبي ڀنگ جي نسخن کي جاري ڪرڻ جي قابل فارميسي جي تعداد کي 200 تائين محدود ڪندو.
يوڪرين هڪ مقامي دوا جي نگراني ۽ انتظام جو نظام پڻ اختيار ڪندو، جنهن جو مطلب آهي ته دواسازي کي اهي تياريون اندروني طور تي پيدا ڪرڻ گهرجن. جيتوڻيڪ طبي ڀنگ جي شين کي فعال دواسازي اجزا سمجهيو ويندو آهي، پر فارميسي ۾ انهن کي سنڀالڻ لاءِ ڪي به واضح هدايتون يا ريگيوليٽري فريم ورڪ نه آهن. حقيقت ۾، دواسازي پنهنجي ذميوارين بابت غير يقيني آهن - ڇا شين کي ذخيرو ڪرڻ، ٽرانزيڪشن کي ڪيئن رڪارڊ ڪرڻ، يا ڪهڙي ڪاغذ جي ضرورت آهي.
ڪيتريون ئي ضروري هدايتون ۽ فريم ورڪ اڃا تائين ترقي هيٺ هجڻ جي ڪري، ريگيوليٽري نمائندا به ڪڏهن ڪڏهن عمل جي ڪجهه پهلوئن بابت مونجهارو محسوس ڪري سگهن ٿا. مجموعي صورتحال پيچيده رهي ٿي، ۽ سڀئي اسٽيڪ هولڊر انهن چئلينجن کي حل ڪرڻ ۽ جلد کان جلد عمل کي واضح ڪرڻ لاءِ سخت محنت ڪري رهيا آهن ته جيئن يوڪرين جي ابھرندڙ مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ جو موقعو حاصل ڪري سگهجي.